欧盟批准扬森的疫苗，但实现疫苗接种目标仍面临挑战

　　布鲁塞尔3月11日电(欧洲药品管理局(EMA)就其安全性得出肯定结论仅数小时)，欧盟(欧盟)于周四下午批准使用强生公司生产的COVID-19疫苗和功效。它是由强生制药部门扬森(Janssen)开发的，是继BioNTech-Pfizer，Moderna和AstraZeneca之后，第四种获得欧盟有条件销售许可的疫苗。EMA建议在18岁以上的人群中使用Janssen疫苗。EMA执行董事Emer Cooke表示，这也是首款可以单剂使用的COVID-19疫苗。根据EMA，一项在美国，南非和拉丁美洲国家进行的涉及44,000人的临床试验结果表明，该疫苗的疗效为67%。欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯·德·莱恩在推特上说：“更安全有效的疫苗正在投放市场。” “根据我们订购的剂量数量，我们可以在欧盟为多达2亿人接种疫苗。”加强后的疫苗产品组合为实施欧盟的疫苗接种计划注入了希望，该计划的目标是到9月21日为70%的成年人口接种疫苗。但是，实现宏伟目标的道路并非没有障碍。瓶颈之一是疫苗产量有限，导致供应短缺和疫苗保护主义。欧盟在周四将其疫苗出口的透明度和授权机制延长至6月底。欧盟委员会表示，在“某些向欧盟运送疫苗的持续延误”之后宣布了这一范围。该机制最初于1月30日生效，原定于周五到期。它是在欧盟争辩说某些制药公司未能兑现向欧盟国家交付承诺剂量的承诺时推出的，但仍然可以从设在欧盟的设施进行出口。欧盟委员会发言人米里亚姆说：“这种出口授权机制继续仅适用于与欧盟有预购协议的公司的出口。这些预购协议使疫苗生产商向欧盟成员国交付了预先商定数量的疫苗，”欧盟委员会发言人米里亚姆说。加西亚·费雷尔(Garcia Ferrer)。在委员会的支持下，意大利于3月初禁止向澳大利亚出口25万剂阿斯利康疫苗。到目前为止，这是唯一拒绝出口申请的情况。自该机制实施以来，已批准向31个不同国家和地区提出249项出口要求。费雷尔说，总共出口了超过3400万剂，“因为它们没有威胁到欧盟与疫苗生产商之间的合同约定”。更糟糕的是，丹麦当局周四暂停了对阿斯利康疫苗的接种，此前有报道称最近接受过疫苗接种的人出现了血凝块。在奥地利最初报告使用该批次疫苗接种疫苗后出现血块的病例之后，一些欧盟成员已暂停了该疫苗的特定批次。欧盟委员会周四表示，阿斯利康疫苗仍可安全使用，并补充说EMA已在奥地利对该案进行了初步审查，“他们说没有具体迹象表明疫苗已导致这些情况。” 结束语